Київ. 3 листопада. ІНТЕРФАКС-УКРАЇНА – Парламентський комітет здоров’я нації, меддопомоги та медстрахування підтримав до другого читання уточнену редакцію урядового законопроєкту про медканабіс (законопроєкт №7457).
Як повідомляє комітет на своєму сайті, уточнення внесено до попередньо підготовленої редакції законопроєкту з урахуванням результатів лінгвістичної експертизи, зауважень головного юридичного управління та пропозицій МОЗ.
Доопрацьована версія передбачає, зокрема, що вирощену рослину медичних конопель спочатку використовують для виготовлення з неї активного фармацевтичного інгредієнту (АФІ) та подальшої його реєстрації як лікарської субстанції, з якої вже потім буде виготовлено лікарський засіб, що застосовуватиметься у медичній практиці.
Водночас уточнено, що обіг конопель для медичних цілей допускається саме для виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин і лікарських засобів з метою подальшого їх застосування у медичній практиці.
Як повідомили агентству “Інтерфакс-Україна” в БФ “Пацієнти України”, крім того, уточнення передбачають зміни до Переліку наркотичних речовин.
Законопроєкт передбачає, що канабіс, його настоянки, смоли, екстракти та ТГК з таблиці заборонених до обігу препаратів буде перенесено в таблицю дозволених до обігу під жорстким контролем. Пацієнти отримуватимуть ліки в ліцензованих аптеках за електронним рецептом від лікаря.
Крім цього, уточнений законопроєкт дозволяє імпортувати субстанції, зареєстровані як лікарські засоби.
Документ передбачає контроль за виробництвом ліків на всіх етапах. Отже, вирощувати медичний канабіс зможуть тільки юридичні особи, які мають ліцензію, під цілодобовим відеоспостереженням. Кожен кущ кодуватимуть, щоб мати можливість відстежувати його рух.